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密苏里大学的科学家正在与哈佛大学和佐治亚理工学院合作，创造一种新的糖尿病治疗方法，包括移植产生胰岛素的胰腺细胞。
据估计，约有180万美国人患有1型糖尿病。虽然1型糖尿病通常发生在儿童期或青春期，但也可能发生在成年期。
尽管积极的研究，1型糖尿病没有治愈。治疗方法包括服用胰岛素、监控饮食、控制血糖水平和定期锻炼。科学家们最近还发现了一种有希望的新治疗方法。
一组研究人员来自密苏里大学, 佐治亚理工学院，以及哈佛大学在年发表的一项新研究中，证明了一种新型1型糖尿病治疗方法在大型动物模型中的成功应用科学进展5月13日。他们的方法包括在不需要长期免疫抑制药物的情况下，将产生胰岛素的胰腺细胞，即胰岛，从供体转移到受体。
哈佛大学医学院儿童健康与分子微生物学和免疫学教授、该研究的主要作者之一Haval Shirwan表示，1型糖尿病患者的免疫系统可能会出现故障，导致其以自身为目标。
Shirwan说:“免疫系统是一种严密控制的防御机制，可以确保个体在充满感染的环境中保持健康。”“当免疫系统将胰腺中产生胰岛素的细胞误认为感染并破坏它们时，就会发生1型糖尿病。通常，一旦感知到的危险或威胁被消除，免疫系统的命令和控制机制就会开始清除任何流氓细胞。然而，如果这种机制失败，1型糖尿病等疾病就会出现。”
糖尿病削弱了身体产生或利用胰岛素的能力，胰岛素是一种有助于调节血糖代谢的激素。患有1型糖尿病的人不能控制他们的血糖水平，因为他们不产生胰岛素。这种缺乏控制可能导致威胁生命的问题，包括心脏病、肾脏损伤和视力丧失。
Shirwan和密苏里大学医学院儿童健康与分子微生物学和免疫学教授Esma Yolcu在过去二十年里一直致力于一种凋亡机制，通过将一种叫做FasL的分子附着在胰岛表面，防止“流氓”免疫细胞引起糖尿病或移植胰岛排斥。
“当一种叫做FasL的分子与流氓免疫细胞上另一种叫做Fas的分子相互作用时，就会发生一种凋亡，并导致它们死亡，”该研究的第一作者之一Yolcu说。“因此，我们的团队开创了一种技术，能够产生一种新形式的FasL，并将其呈现在移植的胰岛细胞或微凝胶上，以防止被流氓细胞排斥。在产生胰岛素的胰岛细胞移植后，流氓细胞动员到移植物中进行破坏，但被FasL结合其表面的Fas所消除。
这种新方法的一个优势是有可能放弃终身服用免疫抑制药物的机会，这些药物会抵消免疫系统在进入体内时寻找和破坏异物的能力，如器官，或在这种情况下，细胞，移植物。
Shirwan说:“免疫抑制药物的主要问题是它们不是特异性的，所以它们可能有很多副作用，例如发生癌症的几率很高。”“因此，利用我们的技术，我们找到了一种方法，可以调节或训练免疫系统接受而不是排斥这些移植细胞。”
他们的方法利用了路易斯维尔大学和佐治亚理工学院申请的美国专利中的技术，并已获得一家商业公司的许可，计划寻求FDA批准进行人体测试。为了开发这种商业产品，马里兰大学的研究人员与Andres García和佐治亚理工学院的团队合作，将FasL附着在微凝胶的表面，并在小动物模型中证明了其有效性。然后，他们与来自哈佛的Jim Markmann和Ji Lei一起评估了FasL-microgel技术在大型动物模型中的疗效，并在这项研究中发表。
融入下一代的力量
这项研究代表了从实验室到床边研究过程中的一个重要里程碑，或者说，如何将实验室结果直接纳入患者的使用，以帮助治疗不同的疾病和障碍，这是密歇根大学最雄心勃勃的研究计划“下一代精确健康计划”的一个标志。
强调个性化医疗保健的承诺和大规模跨学科合作的影响，下一代精准健康计划将来自密歇根大学和密歇根大学系统其他三所研究型大学的Shirwan和Yolcu等创新者聚集在一起，追求改变生活的精准健康进步。这是一项合作努力，旨在利用密苏里大学的研究优势，为密苏里及其他地区的健康创造更美好的未来。密歇根大学的Roy Blunt NextGen Precision Health building主持了整体计划，并在最先进的研究设施中扩大了研究人员、临床医生和行业合作伙伴之间的合作。
“我认为，通过在正确的机构，能够访问像罗伊·布朗特·下一代精密健康大楼这样的伟大设施，将使我们能够建立在现有的发现基础上，采取必要的措施来进一步研究，并更快地做出必要的改进，”约尔库说。
