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一个由英国布里斯托尔大学和新西兰奥克兰大学领导的国际研究小组终于解开了为什么这么多高血压患者(被称为高血压)同时患有糖尿病(高血糖)的长期谜团。
这一重要的新发现表明，一种小蛋白细胞胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)与人体对血糖的控制有关和血压。
资深作者、奥克兰大学Manaaki mnawa-心脏研究中心主任Julian Paton教授说:“我们早就知道高血压和糖尿病有着千丝万缕的联系，并最终发现了原因，现在将为新的治疗策略提供信息。”
这项研究发表在网上，早于2007年的印刷流通研究今天[2月1日]，来自巴西、德国、立陶宛、塞尔维亚以及英国和新西兰的合作科学家发表了意见。
GLP-1在进食后从肠壁释放，并刺激胰腺分泌胰岛素来控制血糖水平。这是众所周知的，但现在发现的是，GLP-1还刺激位于颈部的一个叫做颈动脉体的小感觉器官。
布里斯托尔大学的研究小组使用了一种不偏不倚的高通量基因组学技术，称为核糖核酸测序，来读取高血压大鼠和非高血压大鼠颈动脉体中表达基因的所有信息。这导致了一项发现，即感知GLP-1的受体位于颈动脉体，但在高血压大鼠中则不然。
布里斯托尔医学院:转化健康科学(THS)的实验医学教授和资深作者大卫·墨菲解释说:“找到这种联系需要基因图谱和多步验证。我们从未想到GLP-1会出现在雷达上，所以这非常令人兴奋，并带来了许多新的机会。”
帕顿教授补充道:“颈动脉体是GLP-1同时控制血糖和血压的汇聚点；这是由颈动脉体指示的神经系统协调的。”
患有高血压和/或糖尿病的人患危及生命的心血管疾病的风险很高。即使接受药物治疗，大量患者仍将处于高风险中。这是因为大多数药物只治疗症状，而不是高血压和高血糖的原因。
奥克兰大学的流行病学家罗德·杰克逊教授说:“众所周知，高血糖患者的血压很难控制，所以这些发现非常重要，因为通过服用GLP-1，我们可能能够同时降低血糖和压力，这两个因素是心血管风险的主要因素。”
英国心脏基金会资助的布里斯托尔医学院大卫·墨菲教授实验室的博士生、该研究的主要作者奥德里斯·波扎先生补充说:“糖尿病和高血压的患病率在全世界范围内都在上升，迫切需要解决这个问题。
“靶向GLP-1受体的药物已经被批准用于人类，并广泛用于治疗糖尿病。除了有助于降低血糖，这些药物还能降低血压，然而，这种作用的机制还没有被很好地理解。
“这项研究表明，这些药物实际上可能对颈动脉体起作用，发挥其抗高血压作用。在这项工作的引领下，我们已经计划在人类中进行转化研究，将这一发现付诸实践，以便风险最大的患者能够接受现有的最佳治疗。”
但是GLP 1号只是一个开始。该研究揭示了正在进行的功能研究的许多新目标，该团队预计这些目标将导致人类高血压和糖尿病患者的未来转化项目。
这项研究由英国心脏基金会和新西兰健康研究委员会资助。
