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著名的萨尔克研究所的科学家发现了由脂肪组织产生的第二种胰岛素样分子，它和胰岛素一样，能快速调节血糖。在一项新的研究中，他们发现尽管这种激素对人体的影响与胰岛素几乎完全相同，但它使用了一种不同的分子途径，从而潜在地避免了胰岛素抵抗。这些显着的发现可能导致对糖尿病的新治疗，甚至可能为代谢研究的新领域打开大门。
在20世纪20年代多伦多大学发现胰岛素之前，患有1型糖尿病的患者很少寿命超过一年或两年。但是在成功分离出这种激素之后，它很快就挽救了生命，成为20世纪最重要的医学突破之一。今天，全世界数百万人被诊断为1型或2型糖尿病，并受益于胰岛素治疗。然而，由于胰岛素抵抗引起的问题，这些治疗方法并不完美。
胰岛素是由你的胰腺释放，以降低血糖，并保持在正常范围内。它通过抑制脂肪细胞分解成游离脂肪酸来达到这个目的，这一过程被称为脂解。在胰岛素抵抗患者中，血糖没有被正确地从血液中去除，因为肝脏、脂肪和肌肉对胰岛素信号反应不好。此外，脂肪过多地发生，导致脂肪酸水平的增加，这会促使肝脏产生更多的葡萄糖，使本来已经很高的血糖水平复合起来。这种正反馈回路会加剧胰岛素抵抗，而胰岛素抵抗是糖尿病和肥胖症的特征。
胰腺通过分泌更多的胰岛素来补偿食物中的葡萄糖进入细胞。但是，如果血液中的葡萄糖含量仍然偏高，患者就有可能发展为糖尿病前期，并最终发展为2型糖尿病。
但胰岛素并不是调节人体血糖的唯一途径。发表在杂志上的一项新研究细胞代谢Salk的科学家指出，一种名为FGF 1的激素也通过抑制脂解来调节血糖--这种行为明显地反映了胰岛素的作用。
“找到一种抑制脂肪分泌和降低血糖的第二种激素是一项科学突破，”该新研究的合著者兼Salk基因表达实验室主任罗纳德·埃文斯教授说。“我们已经发现了一种新的调节脂肪液化的分子，它将帮助我们理解能量储存是如何在人体内被管理的。”
在此之前，研究人员将FGF 1注射到胰岛素抵抗小鼠体内，导致血糖水平急剧下降。然而，为什么会发生这种情况仍然是一个谜，直到Evans和他的同事证明FGF 1抑制了肝脏的脂解，并调节了肝脏中葡萄糖的产生。这正是胰岛素的作用，这就引出了一个问题：这些分子是否也有相同的调节血糖的途径？
事实证明他们没有，这真是个好消息。胰岛素通过PDE3B抑制脂解，PDE3B是一种启动信号通路的酶，而FGF 1激素则通过PDE 4途径起作用。
“这种机制基本上是第二个循环，具有并行路径的所有优点。在胰岛素抵抗中，胰岛素信号受损。然而，如果有一个不同的信号级联，如果其中一个不能工作，另一个可以。这样，你仍然可以控制脂肪和血糖调节，“第一作者，埃文斯实验室的博士后研究员GencerSancar说。
由于FGF 1使用了一种不同的途径，作者希望这种激素将被证明是糖尿病患者的一种新的有前途的治疗途径。
